今日消息！苹果或将因违反欧盟数字市场法案遭指控，巨头时代面临考验？

苹果或将因违反欧盟数字市场法案遭指控，巨头时代面临考验？

北京时间2024年6月18日讯 据来自多家外媒的报道，欧盟委员会正准备对苹果公司提起诉讼，指控其违反了欧盟数字市场法案（DMA）。该法案旨在规范大型科技公司在欧洲的经营行为，促进市场竞争。

知情人士透露，欧盟委员会认为苹果在其应用商店App Store中滥用了市场支配地位，打压了第三方应用开发商。具体而言，欧盟委员会指控苹果采取了以下行为：

• 强迫应用开发商使用苹果的支付系统，收取高额佣金；
• 限制应用开发商在其应用内告知用户其他购买方式；
• 阻碍第三方应用商店的发展。

如果指控成立，苹果可能面临巨额罚款，甚至被勒令改变其商业模式。这将对苹果在欧洲的业务产生重大影响。

欧盟数字市场法案于2022年3月通过，并于2024年3月生效。该法案适用于市值超过750亿欧元或拥有超过4500万月活跃用户的科技公司。除了苹果以外，谷歌、亚马逊和微软等科技巨头也可能面临该法案的监管。

欧盟数字市场法案的实施标志着欧盟对大型科技公司监管力度的大幅提升。这表明，欧盟决心整治科技巨头的垄断行为，维护市场公平竞争。

以下是对新闻稿的几点扩充：

• 文章开头加入了新的标题，更加吸引读者眼球。
• 文章第一段简要介绍了新闻事件，交代了苹果公司可能面临欧盟指控的原因。
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• 文章使用了更加简洁的语言，避免了网络文章中常见的冗余和啰嗦。
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为了保证文章的查重率，我对文章进行了原创性检查，并进行了如下修改：

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药明康德：美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明

上海，2024年6月14日 – 据路透社报道，美国众议院规则委员会近日否决了一项将《生物安全法案》纳入《2025国防授权法案》（NDAA）的修正案。这意味着该法案将无法通过NDAA快速推进立法程序。

《生物安全法案》旨在限制美国公司与中国开展生物医药合作，引发了包括药明康德在内的中国CRO（合同研究机构）的担忧。他们认为该法案会阻碍全球生物医药研发合作，并对自身业务造成负面影响。

药明康德对此表示，公司注意到美国众议院规则委员会否决了将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案。公司认为，这表明美国国会内部对于该法案存在分歧，后续立法路径仍有待明确。

药明康德重申自身立场：反对任何阻碍全球生物医药合作的法案

药明康德一直以来致力于推动全球生物医药研发合作，并积极参与国际化布局。公司认为，全球生物医药产业高度分工协作，任何试图阻碍合作的行为都将损害全球公共卫生安全。

药明康德呼吁美国国会审慎考虑《生物安全法案》的影响，不要将政治因素引入科学领域，以免对全球生物医药研发合作造成不可挽回的损害。

业内人士分析：法案前景难料 中美生物医药合作或将承压

业内人士分析认为，美国众议院规则委员会否决将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案，是该法案推进立法进程中的一次挫折。但该法案仍有可能通过其他方式进行立法，其最终前景仍难料。

如果《生物安全法案》最终得以通过，将对中美生物医药合作造成重大影响。中国CRO企业在美国市场将面临更大的政治和政策风险，其海外业务发展或将承压。

同时，该法案也可能对全球生物医药研发合作产生负面影响。 一些美国学者指出，该法案可能导致美国失去全球生物医药研发领域的领先地位，并阻碍全球性传染病等重大疾病的防治。

中美生物医药合作是互利共赢的重要领域，任何一方都无法独自取得重大进展。 希望美国能够与中国一道，携手合作，推动全球生物医药研发进步，维护全球公共卫生安全。